美国食品和药物管理局的一个咨询小组对一种治疗晚期前列腺癌的新型药物表示肯定。这个小组星期四投票一致认为，用于治疗前列腺癌PROVENGE药物是安全的。在投票中，顾问小组成员以13比4的投票结果赞成，有充足证据显示，这种药品对那些不再对荷尔蒙疗法有反应的男性患者疗效显著。
一项研究显示，接受治疗的患者比没有接受治疗的患者多活了4个半月。但是，另外两项研究表明，这种药物未能减缓疾病的恶化。美国食品和药物管理局定于5月15号决定是否批准PROVENGE药品。得到咨询小组肯定的药品通常会都能过关。